Wirkstoffe

• 683.47 mg Ibuprofen DL-lysin

Inhaltsstoffe

• Croscarmellose natrium
• Hypromellose
• Siliciumdioxid, hochdisperses
• Cellulose, mikrokristalline
• Magnesium stearat (pflanzlich)
• Macrogol 6000
• Glycerol 85%
• Talkum

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg Filmtabletten bei Kopf-, Zahn- und Menstruationsschmerzen
Wer unter Kopfschmerzen oder Migräne leidet, wünscht sich eine schnelle Linderung der Symptome. Auslöser können Stress, Verspannungen oder Wetterumschwünge sein. Manchmal werden wir von den Beschwerden nur ein paar Stunden begleitet, sie können aber auch mehrere Tage anhalten. Für akute Situationen haben sich Schmerztabletten mit dem Wirkstoff Ibuprofen bewährt. In IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg Filmtabletten wird Ibuprofen mit dem Wirkbeschleuniger Lysin kombiniert. Dadurch löst sich der Wirkstoff im Magen schneller auf und die schmerzlindernde Wirkung tritt bereits nach 15 Minuten ein. Aufgrund des glatten Filmüberzugs lässt sich die Tablette leicht einnehmen und ist durch die Bruchkerbe individuell dosierbar. IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg Filmtabletten sind für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren in der entsprechenden Dosierung geeignet. Bei langanhaltenden oder stärkeren Schmerzen ist ein Arztbesuch ratsam, um die mögliche Ursache herauszufinden.

Wie wirkt Ibuprofen?
Bei der Entstehung von Schmerzen, Entzündungen und Fieber wirken körpereigene Prostaglandine als Botenstoffe. Sie werden vom Körper selbst gebildet und lösen diese Symptome aus. Der Wirkstoff Ibuprofen verhindert die Bildung von Prostaglandinen, sodass die Beschwerden gelindert werden. Ibuprofen zeichnet sich dabei durch seine gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Schmerzen, Entzündungen und Fieber aus.
In IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg Filmtabletten wird Ibuprofen mit dem Wirkbeschleuniger Lysin kombiniert. Im Magen wird der Wirkstoff schneller aufgelöst und die schmerzlindernde Wirkung tritt bereits nach 15 Minuten ein. Oft reicht eine Tablette aus, um akute Beschwerden zu lindern. IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg Filmtabletten sind rezeptfrei erhältlich.

Inhaltsstoffe:
Wirkstoffe

• 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin
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Hilfsstoffe

• Mikrokristalline Cellulose
• Croscarmellose-Natrium
• Talkum
• Hochdisperses Siliciumdioxid
• Magnesiumstearat (pflanzlich)
• Hypromellose
• Macrogol 6000
• Glycerol 85%

Der Wirkstoff ist Ibuprofen-DL-Lysin (1:1).
Jede Filmtablette enthält 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1), entsprechend 400 mg Ibuprofen.

Allergiehinweise:
IBU-LYSIN-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] sind.

Aufbewahrung:
Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Haltbarkeit:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Wirkstoff: Ibuprofen-DL-Lysin (1:1).
Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1) (entspr. 400 mg Ibuprofen). Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Glycerol 85 %.
Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandl. von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen sowie Fieber und Schmerzen bei Erkältungen. Kurzzeitige symptomatische Behandl. der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit od. ohne Aura. Dieses AM wird bei Kdrn ab 20 kg KG (ab 6 J.), Jugendl. und Erw. angewendet.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff Ibuprofen od. einen der sonst. Bestandt. des AMs, Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Angioödem, Urtikaria) nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern (NSARs) in der Anamnese, ungeklärte Blutbildungsstör., bestehende od. in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulcera od. Hämorraghien (mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgewiesener Ulceration od. Blutung), gastrointestinale Blutungen od. Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR, zerebrovaskuläre od. and. aktive Blutungen, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff. (NYHA-Klasse IV), schwere Dehydratation (verursacht durch Erbrechen, Diarrhoe od. unzureichende Flüssigkeitsaufnahme ), letztes Drittel der Schwangerschaft. Kinder unter 20 kg KG od. unter 6 Jahren

Nebenwirkungen: Peptische Ulcera, Perforationen, gastrointestinale Blutungen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Flatulenz, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn, Gastritis, Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuff., geringfügig erhöhtes Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z.B. Myokardinfarkt od. Schlaganfall). Verschlechterung infektionsbedingter Entzünd. (z.B. Entwickl. einer nekrotisierenden Fasciitis), Symptomatik einer aseptischen Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber od. Bewusstseinstrübung. Stör. der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Asthmaanfälle (ggf. mit Blutdruckabfall), schwere allg. Überempfindlichkeitsreaktionen, sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Atemnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohl. Schock. Psychotische Reaktionen, Depression. Zentralnervöse Stör. wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Sehstör. Tinnitus. Palpitationen, Herzinsuff., Herzinfarkt. Arterielle Hypertonie. Gastrointestinale Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Anämie verursachen können, gastrointestinale Ulzera, u. U. mit Blutung und Perforation, Ösophagitis, Pankreatitis, Ausbildung intestinaler, diaphragmaartiger Strikturen. Leberfunktionsstör., Leberschäden, insbes. bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis. Hautausschläge unterschiedl. Art, bullöse Hautreaktionen einschl. Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen währ. einer Varizelleninfektion, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS). Papillennekrose, erhöhte Harnsäurekonz. im Blut, vermind. Harnausscheidung, Ödeme, nephrotisches Syndrom; interstitielle Nephritis, die mit einer akuten Niereninsuff. einhergehen kann. Verkehrshinweis!
Schwangerschaft/Stillzeit: Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimenons nur geben, wenn unbedingt erforderl., im dritten Trimenon kontraind. Bei kurzfristiger Anwendung Stillen mögl.

Wechselwirkungen: Nicht-steroidale Antiphlogistika/Antirheumatika einschl. Salicylate. Digoxin, Phenytoin, Lithium. Diuretika, ACE-Hemmer, Betarezeptorenblocker, Angiotensin-II-Antagonisten. Glucocorticoide. Antikoagulanzien. Thombozyten-Aggregationshemmer und SSRI. Acetylsalicylsäure. Methotrexat. Zidovudin. Ciclosporin. Sulfonylharnstoffe. Tacrolimus. Probenecid, Sulfinpyrazon. Chinolon-Antibiotika. CYP2C9-Inhibitoren wie Voriconazol und Fluconazol. Dosierung: Erw.: Initialdosis 200 mg od. 400 mg Ibuprofen. Gesamtdosis von 1200 mg Ibuprofen/24 h sollte nicht überschritten werden. Kdr. größer/gleich 20 kg KG (ab 6 J.) und Jugendl.: 7-10 mg/kg KG als ED bis max. 30 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis.
Status: Apothekenpflichtig. 6/19.